求人詳細

【安全管理業務】東証プライム上場ケミファグループ/完全週休二日/各種手当充実/一部テレワーク可

日本薬品工業株式会社では、皆様が安心して製品をご使用になれるよう、十分に情報を提供する体制を整え、徹底した製造所の管理による高品質な医薬品の供給に尽力しています。この想いを共有し、行動できる人材を求めています。

募集要項

職種
医薬品の安全管理業務
雇用形態
正社員
仕事内容
●後発品(ジェネリック)医薬品の安全管理業務(添付文書作成・改訂も含む)をご担当して頂きます。
・副作用検討評価、副作用報告書作成、研究報告書作成、RMP作成、情報伝達業務、添付文書作成・改訂
・くすり相談、外国文献翻訳・評価等
給与
●賃金形態:月給制 210,000円~
 ・昇給:有
 ・残業手当:有

●予定年収:340万円~800万円

※前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。
※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
※月給(月額)は固定手当を含みます。

●試用期間:3ヶ月

賞与:年2回
賃金改定:当社(日本薬品工業)規定による
手当:当社(日本薬品工業)規定による
勤務地
■本社
住所:東京都千代田区岩本町2-2-3

※基本的に転勤はありませんが、総合職のため転勤が発生する可能性もございます。

<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(在宅)
交通アクセス
勤務地最寄駅:JR山手線・地下鉄銀座線/神田駅
勤務曜日・時間
●労働時間区分:フレックスタイム制
コアタイム:11:45~13:00
休憩時間:45分(12:00~12:45)
時間外労働:20時間以下
※標準的な勤務時間帯:8:45~17:30
資格・経験
【必須条件】下記の業務のうちいずれか1つ以上の実務経験(2年以上)
・添付文書作成・改定および情報伝達業務
・電子的副作用報告システムによる報告
・副作用検討評価
・RMP作成
・外国文献の要旨を理解できるレベルの英語力

【歓迎条件】
・薬剤師免許・R3 cloud Editor利用経験者

<最終学歴>大学院、大学卒以上
休日・休暇
完全週休2日制(土・日)
祝日、創立記念日、夏期・年末年始休暇、有給休暇、特別休暇など
待遇
福利厚生:各種社会保険、従業員持株会、共済会など

●受動喫煙対策:屋内全面禁煙
備考
職能資格制度などの明確な基準があり、チームリーダーや管理職へのキャリアアップも実現できる環境。全社的に社員の定着率が高いことも魅力です。やれば報われる透明性の高い公正な人事制度を整備し、持てる能力を存分に発揮できるステージが用意されています。

20代~40代活躍中!

応募方法

応募方法
応募フォームよりご応募頂きましたら、こちらより折り返しご連絡をさせて頂きます。
お電話でのご応募もお待ちしております。

【登録受付時間】
月~金 9時~17時
※平日上記以外の時間は応相談で対応しています。

【所要時間】
1時間強(スキルチェックを含む)

【持ち物】
◆写真貼付の履歴書
◆職務経歴書(手書き、PC作成どちらでも結構です。)
◆ご本人確認の出来るもの(免許証・健康保険証など)
の3点をご持参下さい。
※履歴書・職務経歴書は前もってjob@neoshinwa.jp宛にメールで送付いただいても結構です。

【登録場所】
(株)ネオシンワ
〒169-0075  東京都新宿区高田馬場2-14-2 新陽ビル8階 
※ZOOMでのリモート登録も行っております。ご相談ください。

下記URLにアクセスすると当社へのマップが表示されます。
http://www.neoshinwa.jp/access.html
連絡先住所
(株)ネオシンワ 
〒169-0075 東京都新宿区高田馬場2-14-2 新陽ビル8階

★JR、又は西武新宿線の「高田馬場駅」より徒歩3分
★東西線の「高田馬場駅」より徒歩1分
★副都心線の「西早稲田駅」より徒歩12分
連絡先TEL
03-3209-2468
採用担当
採用担当:川名
この求人に応募する